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L'implant rétinien fournit une stimulation pour induire la perception visuelle chez les personnes aveugles.

À propos de l'œil

Anatomie

Anatomy of the Eye

Mécanisme de la vue

La lumière entre dans l'œil par la cornée ; la quantité de lumière qui entre est contrôlée par l'iris, qui dilate ou contracte la pupille en réponse à la luminosité de la scène. Le cristallin focalise alors la lumière sur la rétine, en une image avec des formes. Les cellules de la rétine appelées « bâtonnets » et « cônes » (photorécepteurs) convertissent la lumière en impulsions électriques, qui sont envoyées au cerveau par le biais du nerf optique. Le cerveau interprète alors les impulsions et crée ce que nous « voyons ».

 

Maladie: Rétinite pigmentaire (RP)

La RP est une maladie qui entraîne la dégénérescence des bâtonnets et des cônes de la rétine ; elle représente l'une des principales causes de cécité héréditaire. Les symptômes peuvent apparaître à l'adolescence, mais les problèmes plus sévères de vision ne surviennent normalement pas avant le début de l'âge adulte. Au cours des premiers stades de la maladie, les personnes souffrant d'une RP font état d'une perte de la vision nocturne et de difficultés accrues à voir dans des conditions à faible luminosité. Au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, ces personnes commencent à perdre la vision périphérique et à développer une « vision télescopique ». Dans les stades plus avancés, une personne souffrant de RP peut devenir complètement aveugle. Les autres formes de RP et les maladies associées incluent le syndrome d'Usher, l'amaurose congénitale de Leber, la maladie bâtonnets-cônes, le syndrome de Bardet-Biedl et la maladie de Refsum, entre autres.

Évolution de la RP